生物分子（肽，蛋白質，抗體等）的體內(nèi)成像通常需要在放射性金屬化步驟之前接枝螯合劑。近的一些文章強調(diào)，螯合劑的小改變可以顯著改變綴合物的藥代動力學。當生物分子是小肽或抗體片段時尤其如此。
DOTA是復合大多數(shù)放射性金屬的黃金標準。然而，到目前為止，它并不總是理想的候選人。找到螯合劑和生物載體之間的正確組合很重要。諸如大小，幾何形狀，親脂性和金屬絡合物電荷的許多因素可影響藥物的藥代動力學。
在新的放射性藥物的設計階段，非常早期篩選是至關重要的，為了找到理想的系統(tǒng)，螯合劑將是適合的：螯合劑/放射性金屬/生物載體。
所有這些考慮因素使我們?yōu)槟峁┝藥讉€樣品包，以便您以經(jīng)濟有效的方式測試不同的螯合劑。
chematech-mdt C105說明書
662.00 €
類別：螯合劑包
| 目錄編號 | 馬來酰亞胺包 | |
| 內(nèi)容 | 50毫克馬來酰亞胺-DOTA（C105） | |
| 50毫克馬來酰亞胺-DOTA-GA（C117） | ||
| 50毫克馬來酰亞胺-NOTA（C101） | ||
| 50 mg馬來酰亞胺-NODA-GA（C099） | ||
| 50毫克馬來酰亞胺-DTPA（C107） | ||
| 應用 | 肽和抗體標記。對SH基團的特異性反應性如半胱氨酸。 | |
| 精選出版物 | Ahlgren，S.，Bioconjugate Chemistry，2008,19（1），235-243。 | |
